N ° CAT: L0018

• PH teórico: 6 ± 1
• Osmolalidad: 300 ± 50 mOsm / kg
• Condiciones de almacenamiento: – 20 ° C
• Período de validez: 24 meses.
• Pruebas de esterilidad:

– Bacterias en condiciones aerobias y anaerobias.

– Hongos y levaduras.

• Endotoxina: <10 EU / ml
• Potencia de la penicilina en solución: 100 000 U / l.

Uso recomendado :

• Este producto está destinado a ser utilizado en aplicaciones de cultivo celular sin dilución. Esta concentración es para medios de cultivo de tejidos que contienen suero; Los medios sin suero generalmente requieren una concentración más baja. Pero le recomendamos que pruebe los niveles de toxicidad del producto con respecto a sus líneas celulares.

– Respetar las condiciones de almacenamiento del producto.

– No utilizar el producto después de su fecha de caducidad.

– Almacenar el producto en un área protegida de la luz.

– Manipular el producto en condiciones asépticas (por ejemplo: bajo flujo de aire laminar)

– Use ropa adaptada a la manipulación del producto para evitar la contaminación (por ejemplo: guantes, máscara, gorro de higiene, general …)

– Con el fin de preservar todas las calidades del producto, se recomienda descongelar el matraz, alícuotas y luego volver a congelar los matraces producidos en lugar de descongelarlos y volver a congelarlos en cada uso.

– Se recomienda utilizar el producto inmediatamente después de su descongelación.

El producto está destinado a ser utilizado in vitro, solo en laboratorio. No lo utilice en aplicaciones terapéuticas, humanas o veterinarias.

• Estabilidad: 3 días a 37 ° C.
• Modo de acción: la penicilina G interfiere con la etapa final de la síntesis de la pared celular bacteriana. El sulfato de estreptomicina se une a la subunidad 30S para causar una mala lectura de la síntesis de proteínas.

Espectro antimicrobiano: bacterias gramnegativas y grampositivas.

El siguiente es un procedimiento sugerido para determinar los niveles de toxicidad y descontaminar los cultivos.

1) Disocie, cuente y diluya las células en un medio sin antibióticos. Diluya las células a la concentración utilizada para el paso celular regular.

2) Dispense la suspensión celular en una placa de cultivo de múltiples pocillos o en varios matraces pequeños. Agregue la solución de penicilina-estreptomicina a cada pozo en un rango de concentraciones.

3) Observe las células diariamente en busca de signos de toxicidad, como desprendimiento, aparición de vacuolas, disminución de la confluencia y redondeo.

4) Cuando se haya determinado el nivel tóxico, cultive las células durante dos o tres pases usando la solución de penicilina-estreptomicina a una concentración de una a dos veces más baja que la concentración tóxica.

5) Cultivar las células para un pasaje en un medio libre de antibióticos

6) Repita el paso 4.

7) Cultivar las células en medio sin antibióticos durante 4 a 6 pases para determinar si se ha eliminado la contaminación.