N ° CAT: L0011

• PH teórico: 4.5 + 0.3
• Osmolalidad: <70 mOsm / kg
• Condiciones de almacenamiento: -20 ° C
• Período de validez: 24 meses.
• Pruebas de esterilidad:

– Bacterias en condiciones aerobias y anaerobias.

– Hongos y levaduras.

• Endotoxina: <10 EU / ml (<1 ng / ml)

Uso recomendado :

Utilizar en aplicaciones de cultivo celular a 5 ml / l. Esta concentración es para medios de cultivo de tejidos que contienen suero; Los medios sin suero generalmente requieren una concentración más baja.

– Respetar las condiciones de almacenamiento del producto.

– No utilizar el producto después de su fecha de caducidad.

– Almacenar el producto en un área protegida de la luz.

– Manipular el producto en condiciones asépticas (por ejemplo: bajo flujo de aire laminar)

– Use ropa adaptada a la manipulación del producto para evitar la contaminación (por ejemplo: guantes, máscara, gorro de higiene, general …)

– Para preservar todas las cualidades del producto, se recomienda descongelar el matraz, aliquotar, y luego volver a congelar los matraces producidos en lugar de descongelarlos y volver a congelar el matraz en cada uso.

– Se recomienda utilizar el producto inmediatamente después de su descongelación.

El producto está destinado a ser utilizado in vitro, solo en laboratorio. No utilizarlo en terapia, aplicaciones humanitarias o veterinarias.

Estabilidad: 5 días a 37 ° C.

Modo de acción: el sulfato de gentamicina se une a la subunidad 30S de los ribosomas de las bacterias para provocar una lectura errónea y perturbar la síntesis de proteínas.

Espectro antimicrobiano: bacterias gramnegativas y grampositivas, micoplasma

El siguiente es un procedimiento sugerido para determinar los niveles de toxicidad y descontaminar los cultivos.

• Disocie, cuente y diluya las células en un medio sin antibióticos. Preparar las células a la concentración utilizada para el paso de células regulares.
• Dispense la suspensión celular en una placa de cultivo de múltiples pocillos o en varios matraces pequeños. Agregue la solución de sulfato de gentamicina a cada pozo en un rango de concentraciones.
• Observe las células diariamente en busca de signos de toxicidad, como desprendimiento, aparición de vacuolas, disminución de la confluencia y redondeo.
• Cuando se haya determinado el nivel tóxico, cultive las células durante dos o tres pases usando la solución de sulfato de gentamicina en una concentración de una a dos veces más baja que la concentración tóxica. 5) Cultivar las células para un pasaje en un medio libre de antibióticos.
• Repita el paso 4.
• Cultivar las células en medio sin antibióticos durante 4 a 6 pases para determinar si se ha eliminado la contaminación.